spanduk tajuk tunggal

Cara penggunaan tabung kriopreservasi secara ilmiah dan benar

Cara penggunaan tabung kriopreservasi secara ilmiah dan benar

103

Penggunaan tabung kriopreservasi merupakan suatu ilmu, bukan trilogi sederhana seperti membuka tangki nitrogen cair, memasukkannya ke dalam tabung kriopreservasi dan menutup tangki nitrogen cair.Penggunaan tabung kriopreservasi secara ilmiah dan benar dapat menghindari hilangnya sampel dan melindungi keselamatan penguji.

Penggunaan tabung kriopreservasi merupakan suatu ilmu, bukan trilogi sederhana seperti membuka tangki nitrogen cair, memasukkannya ke dalam tabung kriopreservasi dan menutup tangki nitrogen cair.Penggunaan tabung kriopreservasi secara ilmiah dan benar dapat menghindari hilangnya sampel dan melindungi keselamatan penguji.

Tabung pembekuan: langkah-langkah pembekuan
Cuci sel dengan larutan PBS yang telah dipanaskan sebelumnya, isap larutannya, dan tutupi sel dengan larutan yang mengandung trypsin dan EDTA (lapisan cairan tipis saja sudah cukup, dan konsentrasi trypsin dan EDTA perlu ditentukan sesuai dengan garis sel).

Inkubasi sel pada suhu 37 ℃ selama 3-5 menit.

Setelah sel terlepas dari dasar, inkubasi dihentikan, media yang mengandung serum ditambahkan, dan sel disuspensikan secara perlahan menggunakan pipet.

Sentrifugasi suspensi sel (500 xg, 5 menit) dan resuspensi dengan media yang mengandung serum.

 

Jumlah sel.
Sentrifugasi suspensi sel (500 xg, 5 menit), buang supernatan, dan resuspensi sel dengan media yang mengandung serum dengan volume yang sesuai.

Campur sel dan larutan kriopreservasi (60% medium, 20% serum janin sapi, 20% DMSO) dengan perbandingan volume 1:1, lalu pindahkan ke tabung kriopreservasi Cryo STM.Kepadatan sel beku adalah 1-5 × 106 lembar/ml.

Tabung kriopreservasi STM sel yang mengandung krio direkomendasikan untuk didinginkan dengan kecepatan −1 K/menit, dan tabung kriopreservasi dapat ditempatkan dalam wadah yang berisi isopropanol pada suhu −70 ℃.Jika tabung kriopreservasi Cryo STM menyimpan sampel lain, yang dapat langsung ditempatkan pada suhu −20 ℃, − 70 ℃ atau fase gas nitrogen cair.Untuk memastikan sampel dibekukan secara seragam, 4 mL dan 5 mL Cryo Tabung kriopreservasi sTM perlu ditempatkan di lemari es pada suhu −20 ℃ selama semalam, dan kemudian dipindahkan ke fase gas − 70 ℃ atau nitrogen cair.

Kemudian pindahkan tabung kriopreservasi Cryo.sTM ke tangki nitrogen cair.Untuk menghindari polusi (seperti mikoplasma) dan pertimbangan keselamatan, harap letakkan tabung kriopreservasi Cryo.sTM dalam fase gas nitrogen cair, bukan dalam fase cair.

Bagaimana cara penggunaan tabung kriopreservasi secara ilmiah dan benar?Perusahaan kami terdiri dari para profesional dengan latar belakang industri dan pengalaman pasar yang kaya untuk menyediakan produk untuk bidang penelitian ilmu hayati dan layanan bagi peneliti ilmiah.Ini tidak hanya dapat memenuhi persyaratan khusus pelanggan R&D pada jenis dan kemasan produk, tetapi juga memenuhi kebutuhan komprehensif perusahaan produksi di semua tahap mulai dari produksi skala kecil, menengah, hingga skala besar.


Waktu posting: 25 November-2022