1. Peralatan umum
1. Peralatan di ruang persiapan
Penyuling air suling tunggal, penyuling air suling ganda, tangki asam, oven, panci presto, lemari penyimpanan (menyimpan barang yang tidak disterilkan), lemari penyimpanan (menyimpan barang yang disterilkan), meja pengepakan.Peralatan di ruang persiapan larutan: neraca torsi dan timbangan elektronik (menimbang obat), PH meter (mengukur nilai PH larutan kultur), pengaduk magnetik (mengkonfigurasi ruang larutan untuk mengaduk larutan).
2. Perlengkapan ruang budaya
Tangki nitrogen cair, lemari penyimpanan (menyimpan serba-serbi), lampu neon dan lampu ultraviolet, sistem pembersih udara, lemari es suhu rendah (- 80 ℃), AC, silinder karbon dioksida, meja samping (menulis catatan pengujian).
3. Peralatan yang harus ditempatkan pada ruangan steril
Centrifuge (sel pengumpul), meja kerja ultra-bersih, mikroskop terbalik, inkubator CO2 (inkubasi kultur), penangas air, mesin desinfeksi dan sterilisasi tiga oksigen, lemari es 4℃ (meletakkan serum dan larutan kultur).
2[UNK] Operasi aseptik
（1） Sterilisasi ruangan steril
1. Bersihkan ruangan steril secara rutin: seminggu sekali, pertama-tama gunakan air keran untuk mengepel lantai, mengelap meja, dan membersihkan meja kerja, kemudian menggunakan 3 ‰ lysol atau bromogeramine atau asam perasetat 0,5% untuk menyeka.
2. Sterilisasi inkubator CO2 (inkubator): terlebih dahulu dilap dengan 3‰ bromogeramine, kemudian dilap dengan alkohol 75% atau asam perasetat 0,5%, kemudian disinari dengan lampu ultraviolet.
3. Sterilisasi sebelum percobaan: nyalakan lampu ultraviolet, alat sterilisasi tiga oksigen, dan sistem pembersih udara masing-masing selama 20-30 menit.
4. Sterilisasi setelah percobaan: bersihkan meja ultra-bersih, meja samping dan panggung mikroskop terbalik dengan alkohol 75% (3 ‰ bromogeramine).
Persiapan sterilisasi personel laboratorium
1. Cuci tangan pakai sabun.
2. Memakai pakaian isolasi, topi isolasi, masker dan sandal.
3. Bersihkan tangan dengan bola kapas alkohol 75%.
Demonstrasi operasi steril
1. Semua botol alkohol, PBS, media kultur, dan trypsin yang dibawa ke meja kerja ultra-bersih harus dibersihkan dengan alkohol 75% pada permukaan luar botol.
2. Operasikan di dekat nyala lampu alkohol.
3. Peralatan harus disterilkan sebelum digunakan.
4. Peralatan (seperti tutup botol dan penetes) yang terus digunakan sebaiknya diletakkan di tempat yang tinggi, dan tetap dalam suhu yang terlalu panas saat digunakan.
5. Semua operasi harus dekat dengan lampu alkohol, dan tindakan harus ringan dan akurat, dan tidak boleh disentuh secara acak.Jika sedotan tidak dapat menyentuh tangki limbah cair.
6. Apabila menyedot lebih dari dua jenis cairan, perhatikan penggantian pipa hisap untuk mencegah kontaminasi silang.
Lihat bab selanjutnya untuk desinfeksi instrumen.
Waktu posting: 01 Februari 2023